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Atrophia gyrata
Veranstaltungen
Retina International World Congress
In diesem Jahr ist PRO RETINA Deutschland e. V. der Ausrichter des 17. Retina International World Congress. Nähere Informationen finden Sie unter Gateway to vision.
Nachlese: Tag der Seltenen Erkrankungen 2011
Auch in diesem Jahr hat Orphanet Deutschland wieder zum Rare Disease Day eingeladen und ein Symposium zum Thema "Seltene Krankheiten und ungleiche Gesundheitsversorgung" an der Medizinischen Hochschule Hannover organisiert.
Die Atrophia gyrata-Gruppe hat zusammen mit dem Arbeitskreis Seltene Erkrankungen einen Infostand eingerichtet und über die Erkrankung Atrophia gyrata und die PRO RETINA Deutschland e. V. informiert. Einen genauen Bericht über diese Veranstaltung und vor allem die Vorträge vom Symposium zum Nachlesen finden Sie unter dem folgenden Link: Orphanet (externes Angebot).
Das Programm zum Symposium (PDF-Datei, 118 kb) finden Sie unter dem Link: Programm zum Tag der Seltenen Erkrankungen
Der Infostand wurde wie bereits in 2010 wieder betreut von Maria-Luise Wipfler, Atrophia gyrata-Gruppe und von Franziska Kellermann, BBS-Gruppe.
Nachlese: Tag der Seltenen Erkrankungen 2010
Bereits zum dritten Mal jährte sich der Rare Disease Day, der europäische Tag der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar 2010. Aus diesem Anlass hat Orphanet (externes Angebot), eine Datenbank für seltene Krankheiten, an der Medizinischen Hochschule Hannover ein Symposium organisiert, bei dem nicht nur Wissenschaftler und Ärzte angesprochen waren, sondern auch die Patienten.
Von 9.30 Uhr bis 18.30 Uhr hielten Wissenschaftler, Ärzte und Selbsthilfegruppen Vorträge zu den verschiedensten seltenen Krankheiten. Außerdem hatten Selbsthilfegruppen die Möglichkeit an Infoständen über ihre Erkrankung zu informieren. Die Atrophia gyrata-Gruppe hat diese Chance wahrgenommen und zusammen mit dem Arbeitskreis Seltene Erkrankungen einen Infostand eingerichtet, um interessierten Teilnehmern über die Selbsthilfevereinigung PRO RETINA Deutschland e. V. und über die Erkrankung Atrophia gyrata Auskunft zu geben.
Der Infostand wurde betreut von Maria-Luise Wipfler, Atrophia gyrata-Gruppe und von Franziska Kellermann, BBS-Gruppe.
Zuletzt geändert am Mo, 2012-01-30 19:20

