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Retinitis pigmentosa (RP)
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RP Gentherapie von EMA für klinische Prüfung genehmigt
Die ViGeneron GmbH aus Planegg bei München gab bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag auf klinische Prüfung für ihren Gentherapie-Kandidaten bei Augenerkrankungen genehmigt hat. Nach vielversprechenden präklinischen Studien mit der Gentherapie darf diese nun an Menschen mit CNGA1-assoziierter Retinitis pigmentosa getestet werden. Das Hauptprogramm des Unternehmens, VG901, ist die erste Gentherapie, die auf die CNGA1-Mutation dieser vererbbaren Augenkrankheit abzielt.