Jordan ist 24 und hat gerade seine erste Arbeitsstelle als Sozialpädagoge angetreten, als er die Diagnose Zapfendystrophie erhält. Wie er mit der Diagnose umgeht, welche Gedanken er hat und was ihm bei der Krankheitsbewältigung hilft, erzählt er uns sehr offen in dieser Folge.

Habt ihr schon mal Musik im Dunklen gehört? Im komplett Dunklen, ohne irgendetwas zu sehen? Unser Mitglied der Jungen Retina, Lisa, erzählt uns vom Konzert im Dunklen. Wie waren ihre Empfindungen und wie waren die Empfindungen der sehenden ZuhörerInnen? Eine interessante Veranstaltung, die das Kult9 in München durchgeführt hat.

<p>Was ist eigentlich ein Nachteilsausgleich? Was sollte man bei der Wahl der richtigen Schule beachten? Und wie kann es nach dem Schulabschluss weitergehen? Auf diese und noch viel mehr Fragen gehen wir im zweiten Teil von "Schule im Blick" ein.</p> <p>Solltet ihr noch Fragen rund um das Thema Schule haben, dann wendet euch doch gerne an den AK Eltern betroffener Kinder oder an den Arbeitskreis Soziales. Ihr erreicht sie unter folgenden Mail Adressen: <a href="mailto:akeltern@pro-retina.de">akeltern@pro-retina.de</a> und <a href="mailto:sozialberatung@pro-retina.de">sozialberatung@pro-retina.de</a>.</p>

<p>Die Schulzeit ist ein wichtiger Lebensabschnitt für Kinder. Und natürlich stellen sich Eltern, die ein Kind mit einer Seheinschränkung haben, viele Fragen: Welche Schulformen gibt es? Welche Schule ist die richtige für mein Kind? Welche Hilfen und Hilfsmittel kann man bekommen? Und wie wichtig ist eigentlich Digitalisierung für Kinder mit einer Sehbehinderung? Über viele dieser Fragen hat Iris mit vier Eltern von betroffenen Kindern gesprochen. Hört doch mal rein.</p> <p>Habt ihr Fragen, die ihr Dani stellen möchtet? Ihr erreicht sie unter der Adresse: <a href="mailto:akeltern@pro-retina.de">akeltern@pro-retina.de</a>. Den AK Soziales erreicht ihr unter: <a href="mailto:sozialberatung@pro-retina.de">sozialberatung@pro-retina.de</a>.</p>

Niko und seine ehemalige Lehrerin Katalin Dienes sprechen über ihre Schulzeit aus Sicht eines Schülers und aus Sicht einer Lehrerin. Worauf musste sich das Lehrerkollegium einstellen? Wie reagierten die anderen Schüler? Wie wurden Hilfsmittel eingesetzt? Welche Rolle spielen die Eltern und die Behörden? Hört rein in den Rückblick von Niko und Frau Dienes. Es lohnt sich.

Marius und Dimitar berichten über Ihre Eindrücke vom Retina International World Congress (RIWC) und ihre Beteiligungen beim Youth Council, dem Networking und wissenschaftlichen Vorträgen. Im Anschluss hört Ihr wieder Originalaufnahmen von ausgewählten Referenten. Seid mit dabei und bekommt jetzt schon einmal einen Eindruck auf das, was Euch in 2024 erwarten könnte.

Was haben drei Student*Innen aus der Türkei mit PRO RETINA zu tun? Wie geht man in der Türkei mit einer Seheinschränkung um? Gibt es ein Blindengeld oder taktile Leitlinien? Ein neuer spannender Podcast mit drei jungen und engagierten Menschen und ihrem Coach.

Jung, kreativ und voller Pläne. Und plötzlich die Diagnose: LHON! Wie sich Nadine trotzdem ihren Traum vom Fotografieren und Modeln erfüllt, erzählt sie uns im heutigen Podcast.

In ihrer philosophischen Diskussionsrunde wollten Laura und Lukas über Beziehungen und Familiengründungen mit einer Seheinschränkung und die Rolle der Psyche sprechen. Dabei ist ihnen aufgefallen, dass die Herausforderungen einer Sehbehinderung sich öfter in den kleinen Momenten aufzeigen, sei es der Angriff eines Wildschweins nachts im Wald oder die Frage, wie man den schönsten Sonnenuntergang auf Santorini erleben kann.

Schon in jungen Jahren träumten Jan und Laura von großen Berufen. Daran änderte auch die jeweilige RP-Diagnose nichts. In dieser Folge erzählen sie von den Hürden, die sie auf Grund ihrer Krankheit überwinden und den Plänen, die sie noch schmieden... um möglicherweise noch das größte Ziel am Horizont zu erreichen: die Bundeskanzlerschaft.