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Infothek
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Daisy - Leben mit Retinitis pigmentosa
DOG Patientensymposium der PRO RETINA 2021
Exklusiver Mitgliederinhalt - bitte loggen Sie sich ein.
François Paquet-Durand: Medikamentenentwicklung am Beispiel von cGMP Analoga - Von der Grundlagenforschung zu einem neuen Medikament für Retinitis Pigmentosa (AAD 2023)
Hereditäre Netzhautdystrophien
Ich sehe nicht, was Du noch siehst - Retinitis Pigmentosa
Leben mit Retinitis Pigmentosa
Patientensymposium zu Netzhautdegenerationen - Einblicke und Ausblicke: Wo stehen wir heute? Was bringt die Zukunft?
Pressemeldung zum digitalen Patientensymposium, das PRO RETINA im Rahmen der AAD-Jahrestagung am 15.3.2023 durchführt.
Prof. Dr. med. Katarina Stingl: Retinitis pigmentosa - 5 Jahre Erfahrung Gentherapie (AAD 2023)
Retinitis Pigmentosa präklinische Studie zu Gentherapie der CNGB1 Mutation
Neue Gentherapie zu Retinitis pigmentosa könnte bald am Menschen erprobt werden. Die präklinischen Studienergebnisse der Gentherapie zu CNGB1 Mutation bei Hunden waren positiv, sodass man planen kann, bald eine klinische Studie mit menschlichen Patienten mit CNGB1-bedingter Retinitis pigmentosa zu starten.
RP Gentherapie von EMA für klinische Prüfung genehmigt
Die ViGeneron GmbH aus Planegg bei München gab bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag auf klinische Prüfung für ihren Gentherapie-Kandidaten bei Augenerkrankungen genehmigt hat. Nach vielversprechenden präklinischen Studien mit der Gentherapie darf diese nun an Menschen mit CNGA1-assoziierter Retinitis pigmentosa getestet werden. Das Hauptprogramm des Unternehmens, VG901, ist die erste Gentherapie, die auf die CNGA1-Mutation dieser vererbbaren Augenkrankheit abzielt.