Möchten Sie die Darstellung der Website ihren persönlichen Bedürfnissen anpassen?
Die Einstellungen können Sie auch später noch über das Symbol
ändern.

Infothek
Mitglieder finden sämtliches Infomaterial zum direkten Download in dieser Infothek. Bitte loggen Sie sich dafür unter "PRO RETINA +" ein. Sie möchten Mitglied werden? Dann füllen Sie den Online-Antrag aus.
Wenn Sie noch kein Mitglied sind, haben Sie Zugriff auf eine Auswahl an Infomaterialien und Videos. Sie möchten gedruckte Broschüren bestellen? Besuchen Sie dafür unseren Shop.
Retinitis Pigmentosa präklinische Studie zu Gentherapie der CNGB1 Mutation
Neue Gentherapie zu Retinitis pigmentosa könnte bald am Menschen erprobt werden. Die präklinischen Studienergebnisse der Gentherapie zu CNGB1 Mutation bei Hunden waren positiv, sodass man planen kann, bald eine klinische Studie mit menschlichen Patienten mit CNGB1-bedingter Retinitis pigmentosa zu starten.
RP Gentherapie von EMA für klinische Prüfung genehmigt
Die ViGeneron GmbH aus Planegg bei München gab bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag auf klinische Prüfung für ihren Gentherapie-Kandidaten bei Augenerkrankungen genehmigt hat. Nach vielversprechenden präklinischen Studien mit der Gentherapie darf diese nun an Menschen mit CNGA1-assoziierter Retinitis pigmentosa getestet werden. Das Hauptprogramm des Unternehmens, VG901, ist die erste Gentherapie, die auf die CNGA1-Mutation dieser vererbbaren Augenkrankheit abzielt.
Syndromale Formen erblicher Netzhautdegeneration
Exklusiver Mitgliederinhalt - bitte loggen Sie sich ein.
Votrag im Rahmen eines Patientensymposium bei der Sight City 2015 von PD Dr. Dipl-Biol. Markus Preising, Justus-Liebig Universität, Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde, Labor für Molekulare Ophthalmologie Gießen
Therapie der AMD und der Netzhautdegenerationen: Kommt die gemeinsame Therapie?
Exklusiver Mitgliederinhalt - bitte loggen Sie sich ein.
Vortrag im Rahmen der SightCity 2016
Therapieansätze bei trockener AMD - Gibt es Chancen, das Sehvermögen zu erhalten?
Pressemitteilung/Stellungnahme der Augenärztlichen Akademie Deutschland (AAD 2023) zu Therapieansätze bei trockener AMD.
Wissenschaftler können Netzhaut regenerieren - Erfolgreiche Stammzellenforschung macht Menschen mit Sehschwäche und Blindheit Hoffnung
Wissenschaftler aus Singapur und Stockholm forschen gemeinsam erfolgreich mit Stammzellen und machen Menschen mit Sehschwäche und Blindheit Hoffnung.
XLRP: Teilnehmer für Gentherapiestudie in Basel gesucht
Das IOB und die Augenklinik des Universitätsspitals Basel suchen noch männliche Teilnehmer ab 18 Jahren für eine Gentherapiestudie zu X-chromosomaler Retinitis Pigmentosa.
Zulassungsbehörde erteilt Erlaubnis: Roche erhält EU-Zulassung für Augenmittel Vabysmo
EU-Zulassung für ein Augenmittel.
„Endpunkte generieren, um Therapiestudien durchführen zu können“ – Ein Interview mit Professor Frank Holz
Professor Frank Holz, Direktor der Klinik für Augenheilkunde des Universitätsklinikums Bonn (UKB), berichtet in einem Interview über Bildgebung der Netzhaut, die Arbeit des Medical Imaging Center Bonn, die MACUSTAR Studie und neue Strategien gegen die trockene AMD.