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Blind verstehen | #10 Kenne dein Gen
Warum es so wichtig ist, „sein Gen“ zu kennen und was man damit anfangen kann. Und wie das Patientenregister der PRO RETINA Deutschland e. V. dabei eine Hilfe ist. Prof. Dr. Ullrich Kellner und Dr. Sandra Jansen im Interview.
Blind verstehen | #27 Humangenetik (Teil 1)
Die Humangenetik ist ein wichtiger Baustein für eine Diagnose einer Netzhauterkrankung und für eine potentielle Therapie. Aber was genau bedeutet Humangenetik und welche Schritte werden hier vollzogen? Wir sprechen mit Prof. Bolz, einem der ausgewiesenen Experten in Deutschland auf diesem Gebiet.
Blind verstehen | #29 Humangenetik (Teil 2)
Die Humangenetik ist ein wichtiger Baustein für eine Diagnose einer Netzhauterkrankung und für eine potentielle Therapie. Aber was genau bedeutet Humangenetik und welche Schritte werden hier vollzogen? Wir sprechen mit Prof. Bolz, einem der ausgewiesenen Experten in Deutschland auf diesem Gebiet.
Blind verstehen | #48 Der Forschungsnewsletter - Eine Erfolgsgeschichte
Seit 15 Jahren gibt es den Forschungsnewsletter mit mittlerweile mehr als 7.000 Abonnenten. Welche Köpfe stecken dahinter und woher kommen die Informationen? Wie kann der hohe Qualitätsanspruch gewährleistet werden und wie kann man den Newsletter beziehen? Hören Sie ein informatives Interview mit einer Redakteurin und hören Sie hinter die Kulissen.
Frühes Übergewicht führt später zu Augenschäden
Zusammenhang von frühem Übergewicht mit späteren Augenerkrankungen nachgewiesen.
Gentherapeutische Therapieansätze (Sight City 2018)
Dieser Inhalte ist exklusiv für PRO RETINA-Mitglieder. Bereits Mitglied? Anmelden unter PRO RETINA+. Ansonsten: Mitglied werden!
Neue gentherapeutische Ansätze zur Behandlung erblicher Netzhauterkrankungen
Gentherapie und Refsum-Syndrom
Webinar-Reihe im Rahmen des REFSUM-Kongresses 2021 der Dare Foundation
Makula-Thementag 2023 in Dresden: Fachinformationen und Austausch
PRO RETINA lädt Betroffene und Experten zum Dialog.
Moderne Diagnostik und Therapie (Sight City 2018)
Dieser Inhalte ist exklusiv für PRO RETINA-Mitglieder. Bereits Mitglied? Anmelden unter PRO RETINA+. Ansonsten: Mitglied werden!
Moderne Diagnostik erblicher Netzhauterkrankungen und aktuelle Therapieansätze
Morbus Stargardt: Teilnehmer*innen für „Dragon-Studie“ in Basel gesucht
Für eine Medikamentenstudie am Studienzentrum der Augenklinik des Universitätsspitals Basel werden junge Menschen zwischen 12 und 18 Jahren mit Morbus Stargardt gesucht.