- Startseite
- Aktuelles
- EYE-RISK-Projekt
- Molekulargenetische Diagnostik
- Netzhauterkrankungen
- Atrophia gyrata
- AVMD
- Bardet-Biedl-Syndrom
- DMÖ/Diabetisches Makulaödem
- Chorioideremie
- HJMD
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Lebersche Kongenitale Amaurose
- LHON
- Makula-Degeneration
- Makuläre Teleangiektasien (Mac Tel)
- Morbus Best
- Morbus Stargardt
- Pathologische Myopie
- RCS / CCS
- Refsum-Syndrom
- Retinitis pigmentosa
- Usher-Syndrom
- X-chromosomale Retinoschisis (XLRS)
- Zapfendystrophie
- Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
- Zentrale areoläre Aderhautdystrophie
- Augenrat
- Beratung
- Patientenregister
- Forschungsförderung
- Öffentlichkeit
- Über uns
- Presse
- Kontakt
EUTB
Informieren Sie sich über die Ergänzende Unabhängige Teilhabeberatung bei der PRO RETINA Deutschland e.V.
Chorioideremie
Krankheitsbild und Vererbung
Zu den Hauptsymptomen der Chorioideremie gehören wie bei der klassischen "Retinitis Pigmentosa" Nachtblindheit, periphere Gesichtsfeldausfälle und die fortschreitende Einengung des Gesichtsfeldes. Der Verlauf der Erkrankung kann sehr unterschiedlich sein. Es wird geschätzt, dass in Deutschland etwa 1.000 von Chorioideremie betroffene Personen leben. Die Chorioideremie wird augenärztlich vergleichsweise häufig nicht als solche erkannt. Sie wird X-chromosomal, das heißt geschlechtsgebunden, vererbt. In der Regel sind nur Männer betroffen. Frauen können als Überträgerinnen die Chorioideremie weitervererben, bleiben aber in der Regel ohne Sehbeeinträchtigung.
Eine ausführliche Beschreibung des Krankheitsbildes finden Sie unter folgendem Link ausführliche Krankheitsbeschreibung.
Besuchen Sie auch die folgenden Links zur Chorioideremie:
- Startseite Chorioideremie
- Aktuelles zur Chorioideremie
- Ansprechpartner
- Praktische Fragen zur Krankheitsbewältigung
- Forschungsförderung und Retina-Patientenorganisationen
Zuletzt geändert am 05.05.2017 09:34