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Das Deutsche Netzwerk für mitochondriale Erkrankungen will ein Netzwerk für betroffene Patienten sowie für Angehörige von Betroffenen aufbauen. In vielen Städten in Deutschland wurden hierfür Anlaufstellen eingerichtet. Wir freuen uns, wenn Sie sich für eine Teilnahme an diesem Netzwerk interessieren. Sie können hiermit einen wesentlichen Beitrag zur Erforschung mitochondrialer Erkrankungen beitragen! Eine ausführliche Beschreibung zum Patientenregister können Sie hier erhalten:
- Informationen zur Teilnahme (PDF-Datei, 116 KB)
- Patientenregister (PDF-Datei, 1,68 MB)
Zuletzt geändert am 20.11.2016 22:22