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Molekulare Diagnostik bei hereditären Netzhautdystrophien
Für behandelnde Ärzt*innen sind hereditäre Netzhautdystrophien eine besondere Herausforderung. Oft sind die diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen aufwendig und in der Routine der Arztpraxen wenig standardisiert. Deshalb ist eine Zusammenarbeit zwischen Haus-, Augen- und anderen Fachärzten, Humangenetikern und Schwerpunktzentren essenziell für eine frühzeitige Diagnostik. Dieser Flyer soll helfen die wichtigsten Informationen um dies zu veranlassen zu bündeln.
Details
Format: Flyer
Seitenanzahl: 6
Stand: 05/2021