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Molekulare Diagnostik bei hereditären Netzhautdystrophien
Für behandelnde Ärzt*innen sind hereditäre Netzhautdystrophien eine besondere Herausforderung. Oft sind die diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen aufwendig und in der Routine der Arztpraxen wenig standardisiert. Deshalb ist eine Zusammenarbeit zwischen Haus-, Augen- und anderen Fachärzten, Humangenetikern und Schwerpunktzentren essenziell für eine frühzeitige Diagnostik. Dieser Flyer soll helfen die wichtigsten Informationen um dies zu veranlassen zu bündeln.
Details
Format: Flyer
Seitenanzahl: 6
Stand: 05/2021
Flyer zum Download
Molekulare Diagnostik bei hereditären Netzhautdystrophien
Die wichtigsten Fakten zur Diagnostik für Medizinerinnen und Mediziner und wie sie diese für Ihre Patienten veranlassen, hat Prof. Dr. Hanno J. Bolz in diesem Flyer beschrieben.
2 MB
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