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Arbeitskreis Retinitis pigmentosa (RP)
Wer wir sind
Im Arbeitskreis Retinitis pigmentosa haben sich die selbst betroffenen Beraterinnen und Berater zum Krankheitsbild Retinitis pigmentosa (RP) zusammen geschlossen.
Wir RP-Berater haben selbst vor Jahren eine RP-Diagnose erhalten.
Wir kennen die Unsicherheiten und Ängste.
Wir sind mit Problemen umgegangen und haben Krisen erlebt.
Wir möchten Dir (in der PEER-Beratung) zuhören, uns auf Augenhöhe austauschen, Zuversicht geben und Informationen vermitteln.
Du bist nicht allein!
Dieses Gespräch hat mich sehr beruhigt. Sie haben mir einen Weg aufgezeigt, von dem ich mir vorstellen kann, ihn zu gehen.
Was wir bieten
Wir planen und organisieren alles rund um die RP Peer-Beratung!
- das RP-Patientenseminar
- die Ausbildung der RP-Beratenden
- das jährliche Seminar zur Fortbildung der RP-Beratenden
- Zoom-Meetings, Webinare, Gesprächskreise und vieles mehr rund um das Krankheitsbild Retinitis pigmentosa und das Leben mit RP
Termine
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, in unserem Arbeitskreis "Retinitis pigmentosa" mitzuarbeiten, melden Sie sich bei der Leitung des Arbeitskreises.
Lesen Sie auch die Informationen zum Krankheitsbild Retinitis pigmentosa.