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Infomaterial
NEU: Alle Infomaterialien in verschiedenen Formaten an einem Ort
In diesem Bereich finden Sie nun sämtliches Infomaterial der PRO RETINA in all seinen Formaten an einem Ort. Nutzen Sie den Formatfilter, um ausschließlich nach Flyern und Broschüren, Audios oder Videos zu suchen. Die meisten Flyer und Broschüren werden in verschiedenen Formaten angeboten: zur postalischen Bestellung als gedruckte Variante, zum direkten Download als PDF und als Hörversion. Bitte beachten Sie, dass nicht immer alle Broschüren und Flyer in gedruckter Form erhältlich sind.
Der Download vieler Medien ist exklusiv für Mitglieder. Bitte loggen Sie sich dafür unter "PRO RETINA +" ein. Sie möchten Mitglied werden? Dann füllen Sie den Online-Antrag aus und erhalten Sie direkt Zugriff auf alle Downloads und Materialien. Wenn Sie noch kein Mitglied sind, haben Sie Zugriff auf eine Auswahl an Infomaterialien und Videos.
Suchergebnisse
14. Retina-Informationstag in Dresden
Ein Veranstaltungshinweis für unsere Abonnentinnen und Abonnenten.
Augenforschung in Deutschland: was ein internationales Expertenpanel rät
Ein Gremium bestehend aus nationalen und internationalen Experten untersuchte wie es um die ophthalmologische Forschung in Deutschland steht. Die Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft (DOG) stellt die Ergebnisse nun vor.
LHON-Patientenregister
Die Newsletter-Redaktion weist ihre Leserinnen und Leser auf das LHON-Patientenregister hin.
Lipe: Gen zur Regulierung der Immunaktivität in der Netzhaut identifiziert
Ein Gen namens Lipe scheint von zentraler Bedeutung für die Gesundheit der Netzhaut zu sein.
RP Gentherapie von EMA für klinische Prüfung genehmigt
Die ViGeneron GmbH aus Planegg bei München gab bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag auf klinische Prüfung für ihren Gentherapie-Kandidaten bei Augenerkrankungen genehmigt hat. Nach vielversprechenden präklinischen Studien mit der Gentherapie darf diese nun an Menschen mit CNGA1-assoziierter Retinitis pigmentosa getestet werden. Das Hauptprogramm des Unternehmens, VG901, ist die erste Gentherapie, die auf die CNGA1-Mutation dieser vererbbaren Augenkrankheit abzielt.