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Infomaterial
Alle Infomaterialien in verschiedenen Formaten an einem Ort
Sie möchten wissen, wie Sie nach Infonmaterial suchen und dieses bestellen bzw. herunterladen können? Schauen Sie sich die Erklärvideos zum Thema Infomaterial auf der PRO RETINA-Website für blinde und sehbehinderte Menschen an.
Auf dieser Seite finden Sie sämtliches Infomaterial der PRO RETINA in all seinen Formaten an einem Ort. Nutzen Sie den Formatfilter, um ausschließlich nach Flyern und Broschüren, Audios oder Videos zu suchen. Die meisten Flyer und Broschüren werden in verschiedenen Formaten angeboten: zur postalischen Bestellung als gedruckte Variante, zum direkten Download als PDF und als Hörversion. Bitte beachten Sie, dass nicht immer alle Broschüren und Flyer in gedruckter Form erhältlich sind.
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Suchergebnisse
Erinnerung an das Patientensymposium am 28. September 2024 in Tübingen
Wir möchten unsere Hörerinnen und Hörer an das Patientensymposium am 28. September 2024 in Tübingen erinnern. Es sind noch Plätze frei. Bitte melden Sie sich zeitig an. Alle Informationen dazu finden Sie in dieser kurzen Folge.
Keine Marktzulassung für Syfovre
Eine Pressemeldung von PRO RETINA leiten wir an unsere Hörerinnen und Hörer mit dieser Folge weiter.
Längere Behandlungsintervalle des Wirkstoffs Brolucizumab bei nAMD und DMÖ
Daten der REALIZE Studie aus Deutschland und des IRIS-Registers aus den USA führen zu Zulassungsänderung des Behandlungsschemas.
PRO RETINA Pressemeldung: EMA gibt negative Stellungnahme zur Zulassung von Syfovre bekannt
Wir übermitteln unseren Hörerinnen und Hörern per Newsletter die PRO-RETINA-Pressemeldung zur Nichtzulassung von Syfovre.
Universitätsklinikum Tübingen: Patientensymposium am 28. September 2024
Patientensymposium am 28. September 2024, Universitätsklinikum Tübingen (Hörsaal der Augenklinik), Teilnahme in Präsenz oder via Zoom möglich. Informationen zum Ablauf und Programm entnehmen Sie bitte dem Newsletter. Wir wünschen Ihnen eine interessante und informative Veranstaltung.
Zulassungserweiterung: Vabysmo® (Faricimab) ab sofort auch bei retinalem Venenverschluss (RVV) zugelassen
Wir leiten an unsere Hörerinnen und Hörer eine Medienmitteilung der Roche Pharma AG weiter. Den Inhalt der Medienmitteilung entnehmen Sie bitte der Folge.