Möchten Sie die Darstellung der Website ihren persönlichen Bedürfnissen anpassen?
Die Einstellungen können Sie auch später noch über das Symbol
ändern.
Bardet-Biedl-Syndrom: Zulassung von Medikament zur Behandlung von Fettleibigkeit
Nun hat auch die Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Behandlung der Adipositas bei Bardet-Biedl-Betroffenen (BBS) ein Medikament zugelassen.
"Imcivree" mit dem Wirkstoff Setmelanotid ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung
von Fettleibigkeit und zur Kontrolle des Hungers angewendet wird, wie z.B. bei bestimmten genetischen Erkrankungen wie das Bardet-Biedl-Syndrom (BBS). Diese Erkrankungen beeinflussen, wie das Gehirn das Hungergefühl steuert.
Es kann eingesetzt werden bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren mit Bardet-Biedl-Syndrom (BBS) und bei Patienten mit einem Pro-Opiomelanocortin-(POMC-)Mangel oder Leptinrezeptor-(LEPR-)Mangel aufgrund von Veränderungen (Mutationen) in beiden Kopien des Genes, das für die Herstellung von POMC oder LEPR verantwortlich ist.
Detaillierte Informationen sind unter anderem auf folgenden Internetseiten zu finden:
European Medicines Agency; Presseerklärung Rhythm Pharmaceuticals
Hingewiesen sei in diesem Zusammenhang auch auf das Informations- und Beratungsangebot der PRO RETINA Deutschland e.V., zu dem Sie Informationen zum Bardet-Biedl-Syndrom unter folgender Adresse finden: Bardet-Biedl-Syndrom (BBS)
Mit freundlichen Grüßen
Wolfgang Schmidt
Redaktion PRO RETINA News