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Gibt es auch ein europaweites (bzw. weltweites) Patientenregister aus dem Forschungseinrichtungen Teilnehmer rekrutieren können oder finden Studien dieser Art in aller Regel auf nationaler Ebene statt?
In der Regel handelt es sich bei klinischen Studien rund um die seltenen Netzhauterkrankungen um multizentrische Studien. D. h. die gleiche klinische Studie findet an unterschiedlichen Orten in Europa/USA statt. Wir sind eng mit internationalen Zentren und Studienausrichtern vernetzt, sodass Sie auch als Teilnehmer des PRO RETINA Patientenregisters bei einer möglichen Studie informiert werden. Mehr Informationen zum Patientenregister.
Dr. Sandra Jansen, PRO RETINA Fachreferentin und Leiterin des PRO RETINA Patientenregisters