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Infomaterial
Alle Infomaterialien in verschiedenen Formaten an einem Ort
Sie möchten wissen, wie Sie nach Infonmaterial suchen und dieses bestellen bzw. herunterladen können? Schauen Sie sich die Erklärvideos zum Thema Infomaterial auf der PRO RETINA-Website für blinde und sehbehinderte Menschen an.
Auf dieser Seite finden Sie sämtliches Infomaterial der PRO RETINA in all seinen Formaten an einem Ort. Nutzen Sie den Formatfilter, um ausschließlich nach Flyern und Broschüren, Audios oder Videos zu suchen. Die meisten Flyer und Broschüren werden in verschiedenen Formaten angeboten: zur postalischen Bestellung als gedruckte Variante, zum direkten Download als PDF und als Hörversion. Bitte beachten Sie, dass nicht immer alle Broschüren und Flyer in gedruckter Form erhältlich sind.
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Es wurden 453 Ergebnisse gefunden.
Suchergebnisse
Netzhauterkrankung? Du bist nicht allein! (mit AD)
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Netzhautimplantat - Neues Material könnte Netzhaut- und Synapsen-Biochips ermöglichen
Die Forscherinnen Francesca Santoro und Ottavia Bettucci forschen an der Entwicklung einer künstlichen Netzhaut. Ein organischer Halbleiter reagiert auf Licht und erzeugt dann Strom. Daraus bauten die Entwickler Schaltkreise, die die Netzhaut und Nervenkontakte nachahmen.
Neue Behandlungsansätze für das Bardet-Biedl-Syndrom
Das Bardet-Biedl-Syndrom ist eine sehr seltene genetisch bedingte Erkrankung. Neben Mehrfingrigkeit und Nierenauffälligkeiten leiden die Betroffenen an Übergewicht. Das Symptom, das am spätesten auftritt, aber am deutlichsten auf ein BBS hinweist, ist die Netzhautdegeneration: Betroffene verlieren zunehmend ihre Sehfähigkeit. Bisher gibt es keine Therapie gegen das gesamte Symptomspektrum des BBS, aber es wird intensiv an einer möglichen Gentherapie geforscht. In der Patientenvereinigung PRO RETINA e. V. gibt es einen Arbeitskreis zum Bardet-Biedl-Syndrom, in dem Betroffene und Eltern betroffene Kinder sich austauschen können.
Neue Chancen für seltene Erkrankungen
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Vortrag im Rahmen der SightCity 2016
Neue Lebensenergie trotz LHON
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Neue Methode "REVeRT" zum Transport großer Gene
Bei der Gentherapie lassen sich nicht alle Gene gleich gut in die Zielzellen transportieren. Forschende der Universität Zürich (UZH) haben nun eine flexible Methode entwickelt, um große Gene effizient und ohne nennenswerte Nebenwirkungen einzuschleusen. Der Ansatz hat ein hohes Potenzial für therapeutische Anwendungen.
Neuer Forschungsverbund: Augenkrankheiten mit Gentherapie heilen
Wir möchten unseren Hörerinnen und Hörern einen neuen Forschungsverbund vorstellen. Alle Informationen dazu erfahren Sie in der Folge.
Neues Sehen für Erblindete? - Körber-Preis für Pionier der Augenheilkunde
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Online Patientensymposium im Rahmen der AAD 2022
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Online Vortrag der Patientensprechstunde Göttingen zum Thema AMD.
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