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Infomaterial
NEU: Alle Infomaterialien in verschiedenen Formaten an einem Ort
In diesem Bereich finden Sie nun sämtliches Infomaterial der PRO RETINA in all seinen Formaten an einem Ort. Nutzen Sie den Formatfilter, um ausschließlich nach Flyern und Broschüren, Audios oder Videos zu suchen. Die meisten Flyer und Broschüren werden in verschiedenen Formaten angeboten: zur postalischen Bestellung als gedruckte Variante, zum direkten Download als PDF und als Hörversion. Bitte beachten Sie, dass nicht immer alle Broschüren und Flyer in gedruckter Form erhältlich sind.
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Suchergebnisse
Online Vortrag der Patientensprechstunde Göttingen: Glaukom und Augendruck bei Netzhauterkrankungen
Online Vortrag LHON der Patientensprechstunde Göttingen
Online-Veranstaltung Regionalgruppe Bonn - "Stammzellen in der Augenheilkunde"
Patientensymposium AMD (Sighty City 2018)
Exklusiver Mitgliederinhalt - bitte loggen Sie sich ein.
AMD – aktuelle Behandlungsmöglichkeiten
Prof. Dr. med. Katarina Stingl: Retinitis pigmentosa - 5 Jahre Erfahrung Gentherapie (AAD 2023)
Prof. Dr. med. Sabine Aisenbrey: Trockene und feuchte AMD - Prävention und therapeutische Möglichkeiten (AAD 2023)
Regeneration geschädigter Gewebe durch Aktivierung körpereigener Stammzellen
Ein Schweizer Unternehmen forscht an einem vielversprechenden Therapieansatz für degenerative Erkrankungen. Mehr dazu erfahren Sie im Newsletter.
Retina- Gentherapie, Erfahrungen der Bonn Augenklinik
Retinitis Pigmentosa präklinische Studie zu Gentherapie der CNGB1 Mutation
Neue Gentherapie zu Retinitis pigmentosa könnte bald am Menschen erprobt werden. Die präklinischen Studienergebnisse der Gentherapie zu CNGB1 Mutation bei Hunden waren positiv, sodass man planen kann, bald eine klinische Studie mit menschlichen Patienten mit CNGB1-bedingter Retinitis pigmentosa zu starten.
RP Gentherapie von EMA für klinische Prüfung genehmigt
Die ViGeneron GmbH aus Planegg bei München gab bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag auf klinische Prüfung für ihren Gentherapie-Kandidaten bei Augenerkrankungen genehmigt hat. Nach vielversprechenden präklinischen Studien mit der Gentherapie darf diese nun an Menschen mit CNGA1-assoziierter Retinitis pigmentosa getestet werden. Das Hauptprogramm des Unternehmens, VG901, ist die erste Gentherapie, die auf die CNGA1-Mutation dieser vererbbaren Augenkrankheit abzielt.