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Infomaterial
NEU: Alle Infomaterialien in verschiedenen Formaten an einem Ort
In diesem Bereich finden Sie nun sämtliches Infomaterial der PRO RETINA in all seinen Formaten an einem Ort. Nutzen Sie den Formatfilter, um ausschließlich nach Flyern und Broschüren, Audios oder Videos zu suchen. Die meisten Flyer und Broschüren werden in verschiedenen Formaten angeboten: zur postalischen Bestellung als gedruckte Variante, zum direkten Download als PDF und als Hörversion. Bitte beachten Sie, dass nicht immer alle Broschüren und Flyer in gedruckter Form erhältlich sind.
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Suchergebnisse
Morbus Stargardt: ALK-001 verlangsamt Krankheitsverlauf
Das Präparat ALK-001 ist ein chemisch modifiziertes Vitamin A, das täglich als Tablette eingenommen wird. Das Medikament verlangsamte die Wachstumsrate der Netzhautatrophie bei Morbus Stargardt um etwa 30 Prozent pro Jahr.
Neue Methode "REVeRT" zum Transport großer Gene
Bei der Gentherapie lassen sich nicht alle Gene gleich gut in die Zielzellen transportieren. Forschende der Universität Zürich (UZH) haben nun eine flexible Methode entwickelt, um große Gene effizient und ohne nennenswerte Nebenwirkungen einzuschleusen. Der Ansatz hat ein hohes Potenzial für therapeutische Anwendungen.
Neuer Forschungsverbund: Augenkrankheiten mit Gentherapie heilen
Wir möchten unseren Hörerinnen und Hörern einen neuen Forschungsverbund vorstellen. Alle Informationen dazu erfahren Sie in der Folge.
RP Gentherapie von EMA für klinische Prüfung genehmigt
Die ViGeneron GmbH aus Planegg bei München gab bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag auf klinische Prüfung für ihren Gentherapie-Kandidaten bei Augenerkrankungen genehmigt hat. Nach vielversprechenden präklinischen Studien mit der Gentherapie darf diese nun an Menschen mit CNGA1-assoziierter Retinitis pigmentosa getestet werden. Das Hauptprogramm des Unternehmens, VG901, ist die erste Gentherapie, die auf die CNGA1-Mutation dieser vererbbaren Augenkrankheit abzielt.
Seltene Netzhauterkrankungen: Detektivarbeit für das Augenlicht
Es geht um das Thema Diagnose und Forschung bei seltenen Erkrankungen sowie das Verständnis für Betroffene solcher Erkrankungen.
Studie weist auf den „Ground Zero“ für die AMD-Entwicklung hin
Bei der Untersuchung der menschlichen Netzhaut entdeckten Wissenschaftler 87 Zielgene, die das Risiko für die Entwicklung altersbedingter Makuladegeneration (AMD) vermutlich durch eine Kombination von Umweltfaktoren beeinflussen.
Update zu Fachveranstaltung "Augen auf bei erblichen Netzhauterkrankungen" am 24. April 2024
Die Fachveranstaltung "Augen auf bei erblichen Netzhauterkrankungen", am 24. April 2024 ist nun auch für Betroffene und anderweitig Interessierte zugänglich. Bitte melden Sie sich an!
XLRP: Teilnehmer für Gentherapiestudie in Basel gesucht
Das IOB und die Augenklinik des Universitätsspitals Basel suchen noch männliche Teilnehmer ab 18 Jahren für eine Gentherapiestudie zu X-chromosomaler Retinitis Pigmentosa.