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Infomaterial
Alle Infomaterialien in verschiedenen Formaten an einem Ort
Sie möchten wissen, wie Sie nach Infonmaterial suchen und dieses bestellen bzw. herunterladen können? Schauen Sie sich die Erklärvideos zum Thema Infomaterial auf der PRO RETINA-Website für blinde und sehbehinderte Menschen an.
Auf dieser Seite finden Sie sämtliches Infomaterial der PRO RETINA in all seinen Formaten an einem Ort. Nutzen Sie den Formatfilter, um ausschließlich nach Flyern und Broschüren, Audios oder Videos zu suchen. Die meisten Flyer und Broschüren werden in verschiedenen Formaten angeboten: zur postalischen Bestellung als gedruckte Variante, zum direkten Download als PDF und als Hörversion. Bitte beachten Sie, dass nicht immer alle Broschüren und Flyer in gedruckter Form erhältlich sind.
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Es wurden 20 Ergebnisse gefunden.
Suchergebnisse
Erinnerung an das Patientensymposium am 28. September 2024 in Tübingen
Wir möchten unsere Hörerinnen und Hörer an das Patientensymposium am 28. September 2024 in Tübingen erinnern. Es sind noch Plätze frei. Bitte melden Sie sich zeitig an. Alle Informationen dazu finden Sie in dieser kurzen Folge.
Keine Marktzulassung für Syfovre
Eine Pressemeldung von PRO RETINA leiten wir an unsere Hörerinnen und Hörer mit dieser Folge weiter.
LHON-Patientenregister
Die Newsletter-Redaktion weist ihre Leserinnen und Leser auf das LHON-Patientenregister hin.
LHON-Register: Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) jetzt angeschlossen
Die Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde des Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) schließt sich dem LHON-Register von PRO RETINA Deutschland e. an. Die Datenbasis des Registers wird somit erweitert.
Neue Behandlungsansätze für das Bardet-Biedl-Syndrom
Das Bardet-Biedl-Syndrom ist eine sehr seltene genetisch bedingte Erkrankung. Neben Mehrfingrigkeit und Nierenauffälligkeiten leiden die Betroffenen an Übergewicht. Das Symptom, das am spätesten auftritt, aber am deutlichsten auf ein BBS hinweist, ist die Netzhautdegeneration: Betroffene verlieren zunehmend ihre Sehfähigkeit. Bisher gibt es keine Therapie gegen das gesamte Symptomspektrum des BBS, aber es wird intensiv an einer möglichen Gentherapie geforscht. In der Patientenvereinigung PRO RETINA e. V. gibt es einen Arbeitskreis zum Bardet-Biedl-Syndrom, in dem Betroffene und Eltern betroffene Kinder sich austauschen können.
Patientensymposium zu Netzhautdegenerationen - Einblicke und Ausblicke: Wo stehen wir heute? Was bringt die Zukunft?
Pressemeldung zum digitalen Patientensymposium, das PRO RETINA im Rahmen der AAD-Jahrestagung am 15.3.2023 durchführt.
PRO RETINA gibt Experten-Jury für den Journalistenpreis bekannt
Diese Folge stellt die Jurorinnen und Juroren für den PRO-RETINA-Journalistenpreis vor. Die Bewerbungsfrist für Journalistinnen und Journalisten läuft noch bis zum 30. Juni 2024.
Pro Retina Stiftung: Förderung für den wissenschaftlichen Nachwuchs
Diese Folge richtet sich an Forschende! Ebenso ist die Folge auch für Betroffene interessant, um somit die Stipendien der Pro Retina-Stiftung zur Verhütung von Blindheit mit einer Spende zu unterstützen.
Update zu Fachveranstaltung "Augen auf bei erblichen Netzhauterkrankungen" am 24. April 2024
Die Fachveranstaltung "Augen auf bei erblichen Netzhauterkrankungen", am 24. April 2024 ist nun auch für Betroffene und anderweitig Interessierte zugänglich. Bitte melden Sie sich an!
Wie können Patient*innen an Forschungsprojekten teilnehmen?
Patient*innenorganisationen (PO) spielen bei der Gestaltung von Forschung, sowie bei der Entwicklung von Forschungsprojekten eine immer wichtigere Rolle.