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Infomaterial
Alle Infomaterialien in verschiedenen Formaten an einem Ort
Sie möchten wissen, wie Sie nach Infonmaterial suchen und dieses bestellen bzw. herunterladen können? Schauen Sie sich die Erklärvideos zum Thema Infomaterial auf der PRO RETINA-Website für blinde und sehbehinderte Menschen an.
Auf dieser Seite finden Sie sämtliches Infomaterial der PRO RETINA in all seinen Formaten an einem Ort. Nutzen Sie den Formatfilter, um ausschließlich nach Flyern und Broschüren, Audios oder Videos zu suchen. Die meisten Flyer und Broschüren werden in verschiedenen Formaten angeboten: zur postalischen Bestellung als gedruckte Variante, zum direkten Download als PDF und als Hörversion. Bitte beachten Sie, dass nicht immer alle Broschüren und Flyer in gedruckter Form erhältlich sind.
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Es wurden 191 Ergebnisse gefunden.
Suchergebnisse
Prof. Dr. med. Sabine Aisenbrey: Trockene und feuchte AMD - Prävention und therapeutische Möglichkeiten (AAD 2023)
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Rehamaßnahmen für blinde und sehbehinderte Menschen (Sight City 2015)
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Forderung geeigneter Reha-Maßnahmen. Vortrag von Dr. jur. Michael Richter, Rechte Behinderter Menschen (rbm), Marburg.
Retinitis Pigmentosa präklinische Studie zu Gentherapie der CNGB1 Mutation
Neue Gentherapie zu Retinitis pigmentosa könnte bald am Menschen erprobt werden. Die präklinischen Studienergebnisse der Gentherapie zu CNGB1 Mutation bei Hunden waren positiv, sodass man planen kann, bald eine klinische Studie mit menschlichen Patienten mit CNGB1-bedingter Retinitis pigmentosa zu starten.
Retinopathia centralis serosa/ Chorioretinopathia centralis serosa (RCS/CCS)
Ein Flyer welcher Betroffene und Angehörige über RCS und CCS informieren soll. Details Format: Flyer Seitenanzahl: 6 Stand: 05/2017
RP Gentherapie von EMA für klinische Prüfung genehmigt
Die ViGeneron GmbH aus Planegg bei München gab bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag auf klinische Prüfung für ihren Gentherapie-Kandidaten bei Augenerkrankungen genehmigt hat. Nach vielversprechenden präklinischen Studien mit der Gentherapie darf diese nun an Menschen mit CNGA1-assoziierter Retinitis pigmentosa getestet werden. Das Hauptprogramm des Unternehmens, VG901, ist die erste Gentherapie, die auf die CNGA1-Mutation dieser vererbbaren Augenkrankheit abzielt.
Sehbehinderung ist nicht gleich Sehbehinderung
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Seheinschränkungen im Alter
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Seltene Netzhauterkrankungen - Kurzbeschreibungen von Atrophia gyrata bis Zentrale areoläre Aderhautdystrophie
Von Atrophia gyrata bis Zentrale areoläre Aderhautdystrophie: Die Broschüre beantwortet viele Fragen zu seltenen Netzhauterkrankungen. Details Format: Broschrüe Seitenzahl: 36 Stand: 08/2024