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Universitäts-Augenklinik Bonn: Beobachtungsstudie zu RP1 assoziierter RP und RHO-RP
Liebe Abonnenten,
den unten eingefügten Studienaufruf der Universitäts-Augenklinik Bonn leiten wir mit dem Newsletter an Sie weiter.
Studie zur Retinitis pigmentosa (RP
Helfen Sie mit, den Verlauf der Erkrankung besser zu verstehen und neue Therapien zu ermöglichen!
Nähere Informationen zu dieser Studie:
Die Universitäts-Augenklinik Bonn führt eine klinische Beobachtungsstudie zu langsam verlaufenden Formen der autosomal-dominanten Retinitis pigmentosa (adRP) durch, insbesondere der RP1-assoziierten RP und der RHO-RP.
Ziel der Studie:
Wir möchten genau untersuchen, wie sich die Sehfunktion und die Struktur der Netzhaut über die Zeit verändern. Diese Informationen sind entscheidend, um zukünftige Therapien – z. B. Gentherapien oder neue Medikamente – gezielt zu entwickeln und zu testen.
Was bedeutet die Teilnahme?
• Zwei Studientermine über einen Zeitraum von ca. 2 Jahren (jeweils 3,5–4 Stunden)
• Sehtests, Gesichtsfelduntersuchungen, hochauflösende Netzhautaufnahmen (OCT), Pupillenerweiterung
• Eine einmalige Blutentnahme zu Studienbeginn
• Keine experimentelle Behandlung – rein diagnostische Untersuchungen
Wer kann teilnehmen?
• Personen mit genetisch bestätigter autosomal-dominanter RP (RP1 oder RHO)
• Mindestalter: 18 Jahre
Ihre Vorteile:
• Umfassende Untersuchung Ihrer Sehfunktion und Netzhaut
• Beitrag zur Forschung und zukünftigen Therapien
Wo findet die Studie statt?
Universitäts-Augenklinik Bonn
Venusberg-Campus 1
53127 Bonn
Kontakt und weitere Informationen:
E-Mail: Maximilian.Pfau@ukbonn.de
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eingestellt von: Rainer Bartels
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Mozartstr. 4 - 10
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Telefon: +49 (228) 227 217 0
E-Mail: info@pro-retina.de
Internet: pro-retina.de
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