Liebe Abonnenten,
mit dem heutigen Newsletter möchten wir Ihnen die Cure ADOA Foundation vorstellen und Ihnen die dahinterstehende Augenerkrankung Autosomal-dominante Optikusatrophie (ADOA) näherbringen. Lesen Sie bitte die untenstehenden Informationen, die uns von der Foundation zur Verfügung gestellt wurden.

SATURDAY, NOVEMBER 23 IS ADOA AWARENESS DAY 2024!

Die autosomal-dominante Optikus-Atrophie (ADOA) ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die vor allem den Sehnerv betrifft und zu schmerzlosem, fortschreitendem Sehverlust führt. Eine vollständige Erblindung ist selten. Typische Anzeichen sind ein vermindertes zentrales Sehfeld, verschwommenes Sehen, eine veränderte Farbwahrnehmung und eine nachlassende Sehschärfe.

In Deutschland ist etwa 1 von 30.000 Menschen von ADOA betroffen. In der Regel erbt man diese Erkrankung von einem seiner Eltern. Eine so genannte Neumutation ohne elterliche Weitergabe kann in seltenen Fällen auch auftreten. Menschen mit ADOA zeigen in der Regel erste Symptome im Kindes- oder Jugendalter, oft bevor sie zehn Jahre alt sind. 20% der Patienten mit ADOA entwickeln die so genannte ADOA Plus-Erkrankung mit zusätzlichen  Hörproblemen, Muskelschwäche, Bewegungsstörungen und Probleme mit den Nerven in beispielsweise Armen und Beinen.

Die Cure ADOA Foundation setzt sich für Forschung und Unterstützung von Menschen mit autosomal-dominanter Optikusatrophie (ADOA) ein. Ziel ist es, wissenschaftliche Studien zu fördern, um Behandlungs- und Heilungsmöglichkeiten zu entwickeln.

Weitere Informationen finden Sie auf der offiziellen Website unter: www.adoa.eu/de.
Für Deutschland ist Christina Ansprechpartnerin, erreichbar per E-Mail unter: christina@adoa.eu.

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Mit freundlichen Grüßen
Ihre Newsletter-Redaktion
eingestellt von Rainer Bartels

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