Liebe Abonnenten,

seit nunmehr 5 Jahren gibt es in Deutschland die erste zugelassene Gentherapie für Menschen mit einer erblich bedingten Netzhauterkrankung. Weiterhin wird sehr intensiv geforscht, um weitere Gentherapien zu entwickeln. Aber welche Potenziale besitzt die Gentherapie? Oder was bringt eine molekulargenetische Diagnostik? Expertinnen und Experten geben Ihnen Einblicke in den Stand der Forschung. Sie klären auf über die Bedeutung der molekulargenetischen Diagnostik für die eigene Lebens- und Berufsplanung, aber auch für die Chancen auf die Entwicklung von Therapien.

Nutzen Sie diese einzigartige Möglichkeit, sich mit anderen Betroffenen, Expertinnen und Experten im persönlichen Gespräch offen auszutauschen.

Das Patientensymposium bietet noch mehr:
• Sie bekommen einen Überblick über die aktuellen Gentherapien von renommierten Medizinerinnen und Medizinern, Forscherinnen und Forschern.
• Sie erfahren, warum ein Genbefund bei einer erblich bedingten Netzhauterkrankung so wichtig ist und
• wie man als von einer Netzhauterkrankung Betroffener an einer klinischen Studie teilnehmen kann.

Erleben Sie durch den unmittelbaren Austausch und die persönlichen Gespräche vor Ort das Gefühl des Zusammenhalts und spüren Sie: Sie sind nicht allein!

Noch sind Plätze frei. Melden Sie sich heute noch an zum Patientensymposium am 28.9.2024 in Tübingen per Mail über patientensymposium-tuebingen@pro-retina.de oder per Telefon unter 0228 227 217 – 0. Weitere Informationen finden Sie auf der Website von PRO RETINA: 5 Jahre Gentherapie.

Zögern Sie nicht sich anzumelden. In Tübingen begegnen Sie anderen Menschen mit einer Netzhauterkrankung und können sich persönlich mit anderen Betroffenen austauschen.

Wir freuen uns sehr, Sie in Tübingen zu treffen!

Sie können leider nicht nach Tübingen kommen? Dann können Sie an den Vorträgen auch online teilnehmen. Die Zugangsdaten erhalten Sie unter patientensymposium-tuebingen@pro-retina.de.

Nachfolgend das Patientensymposium für Sie im Überblick:

Patientensymposium am 28.09.2024, 12:30 Uhr bis 17:00 Uhr.

Universitätsklinikum Tübingen, Hörsaal der Augenklinik
Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen

Programm:

12:30 Uhr Get together und Imbiss

13:00 Uhr Begrüßung
Prof. Dr. Katarina Stingl, Universitäts-Augenklinik Tübingen, Dr. Sandra Jansen, PRO RETINA Deutschland e. V.

13:05 Uhr Ehrung Prof. Dr. med. Dr. h.c. mult. Eberhart Zrenner, Ehrenmitglied von PRO RETINA Deutschland e. V. Laudatio: PRO RETINA Deutschland e. V.

13:20 Uhr Grundlagen: Genbefund – warum und was ist wichtig?
Dr. Susanne Kohl, Forschungsinstitut für Augenheilkunde Tübingen

13:40 Uhr 5 Jahre Luxturna: Was haben wir gelernt?
Prof. Dr. Katarina Stingl

14:00 Uhr Gentherapie bei den Kleinen
Prof. Dr. Claudia Priglinger, Prof. Dr. Siegfried Priglinger, beide Augenklinik der LMU München

14:20 Uhr Luxturna – Langzeitwirkung und Therapiesicherheit
Dr. Sandrine Künzel, Universitäts-Augenklinik Bonn

14:40 Uhr Pause

15:00 Uhr Als Studienpatient in der Klinik
Melanie Kempf, M. Sc., Universitäts-Augenklinik Tübingen

15:20 Uhr Das Patientenregister von PRO RETINA Deutschland e. V.
Dr. Sandra Jansen, Referentin Diagnose und Forschung PRO RETINA Deutschland e. V.

15:40 Uhr Vorstellung der PRO RETINA Sprechstunde in Tübingen
Gabriele Roever, PRO RETINA Deutschland e. V.

15:50 Uhr Diskussionsrunde
mit Dr. Sandrine Künzel, Prof. Dr. Claudia Priglinger, Prof. Dr. Siegfried Priglinger, Prof. Dr. Katarina Stingl und Betroffenen

16:50 Uhr Abschlussvortrag und Ausblick: Gentherapie: was noch?
Prof. Dr. Katarina Stingl

Mit freundlichen Grüßen
Ihre Newsletter-Redaktion
eingestellt von Rainer Bartels

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PRO RETINA Deutschland e. V.
Selbsthilfevereinigung von Menschen mit Netzhautdegenerationen
Mozartstr. 4 - 10
53115 Bonn

Telefon: +49 (228) 227 217 0
E-Mail: info@pro-retina.de
Internet: pro-retina.de