Fragen Sie Ihre PRO RETINA Expertinnen!
Menschen mit einer erblich bedingten Netzhauterkrankung haben zahlreiche Fragen: Wie ist der Stand der Forschung? Welche Therapien gibt es? Ist eine molekulargenetische Untersuchung sinnvoll? Kann ich die Erkrankung an meine Kinder weitergeben? Was kann ich machen, um die Augen zu schonen? Werde ich blind?
Diese und viele weitere Fragen werden die PRO RETINA Expertinnen am Montag, den 7.4.2025 ab 17.00 Uhr in der Online-Veranstaltung beantworten. Damit knüpfen wir an die Veranstaltung vom Tag der Seltenen Erkrankungen an. Im Vorfeld und im Nachgang zu dieser Veranstaltung hat uns eine überwältigend große Zahl an Fragen erreicht. Das hat uns nochmals sehr deutlich gemacht, wie wichtig die Beratung und der Austausch sind. Und genau das wollen wir Ihnen als Patientenselbsthilfeorganisation mit dieser Veranstaltung bieten.
Bitte melden Sie sich an über die E-Mail-Adresse netzhautexperten@pro-retina.de.

Die Teilnahme ist kostenlos.