Liebe Abonnenten,

oft wirft die Diagnose einer erblich bedingten

Netzhauterkrankung viele Fragen auf: Gibt es eine Therapie? Werde ich

erblinden? Warum gibt es kaum Therapiemöglichkeiten? Vererbe ich die

Erkrankung an meine Kinder?

Antworten darauf gibt Prof. Dr. med. Dipl.-Ing. Mathias Seeliger vom

Forschungsinstitut für Augenheilkunde der Universität Tübingen. Der

renommierte Wissenschaftler forscht seit drei Jahrzehnten an den

Ursachen von erblichen Netzhautdystrophien und möglichen Therapien.

Neben grundlegenden Arbeiten zu Diagnostik und Mechanismen hat er

erfolgreich erste Gentherapien in Deutschland mitentwickelt. Prof.

Seeliger hat an der Universität Bochum studiert und nach dem Abschluss

1994 an die Universität Tübingen gewechselt. Dabei war er zunächst in

der Augenklinik im Bereich der erblichen Netzhauterkrankungen ärztlich

tätig und leitet seit 2008 als Universitätsprofessor den Bereich für

Neurodegeneration des Auges am Forschungsinstitut für Augenheilkunde.

Am Tag der seltenen Erkrankungen, am Freitag, dem 28.02.2025 (17:00 Uhr – 18:30 Uhr) wird er in

einer digitalen Veranstaltung die Fragen der Betroffenen beantworten.

Schicken Sie uns Ihre Fragen bitte vorab unter netzhautexperten@pro-retina.de zu.

Eine Anmeldung ist unter netzhautexperten@pro-retina.de möglich. Die Teilnahme ist kostenlos.

Mit freundlichen Grüßen
Ihre Newsletter-Redaktion
eingestellt von Rainer Bartels

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Selbsthilfevereinigung von Menschen mit Netzhautdegenerationen
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