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WFS1

Gen-Symbol

Gen kodiert das Protein: wolframin

Assoziierte Erkrankungen: autosomal rezessives Wolfram Syndrom (Diabetes, Optikusatrophie und Taubheit), autosomal dominanter sensoneuronaler Hörverlust für niedrige Frequenzen

Info: Assoziation mit mitochondrialen Veränderungen

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