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Molekulare Diagnostik bei hereditären Netzhautdystrophien
Für behandelnde Ärzt*innen sind hereditäre Netzhautdystrophien eine besondere Herausforderung. Oft sind die diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen aufwendig und in der Routine der Arztpraxen wen
Nach vorne sehen! LHON
Informationen zur Leberschen Hereditären Optikusneuropathie (LHON). Eine Broschüre, welche sich umfassend mit den Ursachen, Funktionsweisen und Behandlungsmöglichkeiten der Krankheit beschäftigt. Sie
Partnerschaft auf Augenhöhe
Mit dieser Broschüre wollen wir die Angehörigenarbeit stärker in den Fokus rücken – mit dem Ziel, Erfahrungen an Sie weiterzugeben und Ihnen vorhandenes Wissen zugänglich zu machen. Details Format: Br
Pathologische Myopie - Was Sie über krankhafte Kurzsichtigkeit wissen sollten.
Umfassende Informationen über die krankhafte Kurzsichtigkeit (Pathologische Myopie) für Betroffene und Angehörige. Details Format: Flyer Seitenanzahl: 6 Stand: 02/2020
Pathologische Myopie verhindern - Information für Fachleute in der Kinder- und Jugendmedizin
Eine Informationsbroschüre über Pathologische Myopie, welche Ärzten in der Kinder- und Jugendmedizin dabei unterstützen soll Myopie bei Kindern vorzubeugen. Details Format: Flyer Seitenanzahl: 6 Stand
Patienten-Infomappen für Ärztinnen und Ärzte
Die handliche Mappe enthält Flyer und Broschüren zur ersten Orientierung, unabhängig von einem Krankheitsbild: „Das Leben ist wie ein Puzzle” „Diagnose Netzhauterkrankung? 10 Schritte, die Sie jetzt g
Perspektiven mit AMD - Leben mit Altersabhängiger Makula-Degeneration
Die Diagnose AMD ist im ersten Moment erschreckend. Egal ob Sie selbst betroffen sind, oder einer Ihrer Verwandten, diese Broschüre ist für Sie. Denn sicher wünschen Sie sich fundierte, verständliche
PRO RETINA LHON-Register für Menschen mit einer Leberschen Hereditären Optikus-Neuropathie (LHON)
Informationen zum LHON-Patientenregister der PRO RETINA. Dieses hilft speziell dabei LHON Patienten mit Studien zu verbinden. Die Broschüre erklärt wie das Register funktioniert und wie man sich regis
PRO RETINA Patientenregister
Das kostenlose Patientenregister der PRO RETINA sammelt Daten von Menschen mit Netzhauterkrankungen. Diese pseudonymisierten Informationen können Wissenschaftler und Ärzte einsehen, um Studien zu plan
PRO RETINA wirkt!
Der Imageflyer von PRO RETINA zeigt auf, was der Verein leistet, was uns wichtig ist und wie man uns unterstützen kann. Hierbei wird die bisher geleistete Arbeit beleuchtet, die Angebote die wir anbie