Liebe Abonnenten,

in dieser klinischen Phase 2 Studie werden die von der Firma Galimedix Therapeutics entwickelten Augentropfen mit dem  Wirkstoff GAL-101 für die Behandlung der geografischen Atrophie, eine fortgeschrittene Form der altersabhängigen trockenen Makuladegeneration (AMD) erprobt. Bei der geografischen Atrophie gehen lichtempfindliche Zellen in der Netzhaut (Photorezeptoren) verloren, was zu blinden Flecken im Sichtfeld führt. Zu Beginn liegt dieser Bereich oft außerhalb der Fovea (Stelle des schärfsten Sehens). Wenn sich die Atrophie ausbreitet und die Fovea erreicht, verschlechtert sich das Sehvermögen stark, und Details können nicht mehr erkannt werden.

Das Ziel der internationalen eDREAM (eye DRop trEatment of AMD) Studie (Registrierungsnummer NCT06659549) ist es herauszufinden, ob das Prüfmedikament GAL-101das Ausbreiten einer Atrophie verlangsamen kann, damit sie die Fovea nicht erreicht.

Galimedix Therapeutics ist ein Unternehmen, das neue Therapien zur Verhinderung des Abbaus von Nervenzellen (Neuroprotektion) bei chronisch fortschreitenden Erkrankungen wie altersbedingter Makuladegeneration, Alzheimer und Glaukom entwickelt. Bei all diesen Erkrankungen spielt eine abnormale Form eines Proteins namens Amyloid-Beta eine Rolle. Die neu entwickelten Medikamente sollen dieses schädliche Protein aus dem Körper eliminieren. Es wird davon ausgegangen, dass dies den Verlauf dieser Erkrankungen verbessert.

Die Teilnehmenden wenden die Augentropfen täglich selbst an. Sie werden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Gruppen zugeteilt: Eine Gruppe erhält Augentropfen mit dem neuen Wirkstoff GAL-101, die andere Gruppe erhält Augentropfen ohne Wirkstoff (ein Placebo). Bis zum Ende der Studie wissen weder die Teilnehmenden noch die Ärzte, wer welcher Gruppe zugeordnet wurde.

Teilnehmen kann, wer mindestens 55 Jahre alt ist und geografische Atrophie hat, die noch nicht die Fovea erreicht hat, weitere Voraussetzungen erfüllt und Ausschlusskriterien nicht entgegenstehen.

Nähere Informationen zu der Studie, den Teilnahmevoraussetzungen und den Studienstandorten in Deutschland sind unter dem Link reesi.de sowie direkt bei  Galimedix Therapeutics, E-mail: info@galimedix.com erhältlich.

Quelle: eyefox.com vom 05.10.2026

Mit freundlichen Grüßen 
Ihre Newsletter-Redaktion
eingestellt von: Rainer Bartels 

Klinische Studien
Dies ist eine kurze Zusammenfassung der Abläufe von klinischen Studien, der Marktzulassung von Therapien sowie der anschließenden Kostenübernahme durch die Krankenkassen.

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