Liebe Abonnenten,

den unten eingefügten Studienaufruf zur TES leiten wir mit dem Newsletter an Sie weiter. Das Augenzentrum Frankfurt (am Main) sucht Patientinnen und Patienten mit Retinitis pigmentosa und ähnlichen Netzhauterkrankungen, die das OkuStim-System verwenden. Alle wichtigen Informationen dazu lesen Sie bitte im unten stehenden Text.

Es folgt nun der Studienaufruf:
Sie leiden an Retinitis pigmentosa (auch syndromal, z.B. Usher-Syndrom) oder einer anderen, ähnlichen Netzhauterkrankung (z.B. Zapfen-Stäbchen-Dystrophie) und haben von Ihrem behandelnden Arzt die transkorneale elektrische Stimulation (TES) mit dem OkuStim® System als Therapie zur Verlangsamung des Fortschreitens Ihrer Augenerkrankung verordnet bekommen?

Von behandelnden Patientinnen und Patienten wird regelmäßig berichtet, dass sie unmittelbar nach der Stimulation oder innerhalb weniger Stunden danach Veränderungen in ihrem Sehvermögen wahrnehmen. Bemerken auch Sie nach der Stimulation diese Kurzzeiteffekte auf Ihr Sehverhalten? Dann könnte die Teilnahme an der nachfolgenden Studie für Sie interessant sein.

Ablauf der Studie:
1. Fragebogen zu bisherigen Erfahrungen mit Kurzzeiteffekten nach TES-Anwendung
2. Eingangsuntersuchungen (Bestimmung der Sehschärfe und Fehlsichtigkeit, Messung der Kontrastsensitivität, Messung des Gesichtsfeldes, Untersuchung des vorderen und hinteren Augenabschnitts)
3. Optionale Untersuchung, wenn vom Patienten gewünscht (optische Kohärenztomographie: Bildgebung zur Darstellung von Netzhautschichten)
4. TES-Anwendung mit dem OkuStim System
5. Untersuchungen (Messung der Kontrastsensitivität, Bestimmung der Sehschärfe)
6. Pausenblock
7. Fragebogen zu aktuell wahrgenommenen Veränderungen des Sehverhaltens
8. Untersuchungen (Bestimmung der Sehschärfe, Messung der Kontrastsensitivität, Messung des Gesichtsfeldes)
9. Optionale Folgeuntersuchungen, wenn vom Patienten gewünscht (Fundusautofluoreszenz: Bildgebung der Netzhaut, Funduskopie: Untersuchung des Augenhintergrunds)

Vorteile für Studienteilnehmerinnen und Studienteilnehmer:
Durch Ihre Teilnahme können Sie erheblich zum wissenschaftlichen Fortschritt beitragen. Gleichzeitig kann Ihr jährlicher Kontrolltermin ganz oder teilweise durch die Studienuntersuchungen abgedeckt werden.

Voraussetzungen:
• Sie sind mindestens 18 Jahre alt
• Sie wurden mit Retinitis pigmentosa oder einer anderen, ähnlichen degenerativen Erkrankung der Netzhaut diagnostiziert
• Sie wenden die transkorneale elektrische Stimulation mit dem OkuStim® System aktuell an
• Sie nehmen subjektiv Kurzzeiteffekte nach der TES-Behandlung wahr
• Sie können für die Studiendauer von ca.8 Stunden zum Augenzentrum Frankfurt (Georg-Baumgarten-Str.3, 60549 Frankfurt am Main) anreisen (Es wird eine Aufwandspauschale in Höhe von 100 Euro und eine Reisekostenentschädigung ausgezahlt).

Ist Ihr Interesse geweckt? Dann melden Sie sich gerne bei Claudia Büdel (Tel.: +49 (0)69 7566 8880,E-mail: info@azffm.de), um Einzelheiten zu besprechen und weitere Informationen zu erhalten.

Mit freundlichen Grüßen 
Ihre Newsletter-Redaktion
eingestellt von: Rainer Bartels 

NEU: Klinische Studien

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