Liebe Abonnenten,

für die internationale Thulite-Studie werden aktuell Teilnehmende gesucht. In dieser Studie wird ein orales Prüfmedikament für Menschen mit diabetischem Makulaödem (DMÖ) und damit verbundenem Sehkraftverlust untersucht.

Das diabetische Makulaödem ist eine häufige Folgeerkrankung des Diabetes mellitus und zählt zu den wichtigsten Ursachen für Sehverlust bei Menschen mit Diabetes. Dabei tritt Flüssigkeit in die Makula – die Stelle des schärfsten Sehens – aus und kann zu einer fortschreitenden Sehverschlechterung führen. Weltweit sind mehr als 21 Millionen Menschen betroffen. Die derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten erfordern häufig wiederholte Augeninjektionen und regelmäßige Arztbesuche.

Das in der Studie untersuchte Prüfmedikament soll die Durchlässigkeit neu gebildeter Blutgefäße reduzieren und dadurch Flüssigkeitsansammlungen in der Netzhaut verringern. Im Unterschied zu bisherigen Therapien wird das Medikament als Tablette eingenommen und könnte zukünftig eine Behandlung zu Hause ermöglichen.

Wer kann teilnehmen?

Sie könnten für eine Teilnahme geeignet sein, wenn Sie:

• mindestens 18 Jahre alt sind
• an Diabetes mellitus Typ 1 oder Typ 2 erkrankt sind
• ein diabetisches Makulaödem (DMÖ) mit Sehkraftverlust haben

Ablauf der Studie:

• Studiendauer: ca. 12 Monate
• etwa 16 Termine im Prüfzentrum
• Einnahme des Prüfmedikaments als Tabletten:
• 2 Tabletten zweimal täglich (insgesamt 4 Tabletten pro Tag)

Weltweit sollen etwa 300 Personen an der Studie teilnehmen.

Wenn Sie Interesse an einer Studienteilnahme haben oder weitere Informationen wünschen, wenden Sie sich bitte an ein teilnehmendes Studienzentrum oder informieren Sie sich über aktuelle Studienangebot.

Teilnehmende Studienzentren in Deutschland finden Sie hier: Klinische Studien.

Quelle: Clinical Trials NCT06962839

Mit freundlichen Grüßen 
Ihre Newsletter-Redaktion
eingestellt von: Rainer Bartels 

NEU: Klinische Studien

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