Möchten Sie die Darstellung der Website ihren persönlichen Bedürfnissen anpassen?
Die Einstellungen können Sie auch später noch über das Symbol ändern.

Zum Inhalt springen

Universitäts-Augenklinik Tübingen: Patienteninformationstag der Sprechstunde für erbliche Netzhauterkrankungen am Samstag, den 24. Oktober 2026

Liebe Abonnenten,

wir möchten Sie auf den diesjährigen Patienteninformationstag der Universitäts-Augenklinik Tübingen hinweisen. Die Teilnahme an der Veranstaltung ist vor Ort im Hörsaal der Universität und online per Zoom möglich. Alle wichtigen Informationen entnehmen Sie bitte dem untenstehenden Text.

Patienteninformationstag in Tübingen:

Sehr geehrte Damen und Herren,

hiermit laden wir, die Sprechstunde für erbliche Netzhauterkrankungen der Universitäts-Augenklinik Tübingen, Sie herzlich zu unserem diesjährigen Patienteninformationstag ein, der am Samstag, den 24. Oktober im Hörsaal der Augenklinik stattfindet.

An diesem Tag erwartet Sie ein vielfältiges Programm mit Vorträgen und Einblicke in die Diagnostik und verschiedenen Krankheitsbilder erblicher Netzhauterkrankungen. Darüber hinaus informieren wir Sie über Therapieansätze sowie den aktuellen Stand von Forschung und Studien, und geben auch der Perspektive von Patientinnen und Patienten Raum.

Verschiedene Patienten-Selbsthilfegruppen, wie Pro Retina, Leben mit Usher-Syndrom e.V., Refsum Deutschland e.V., sowie die Nikolauspflege, die EUTB, der Blinden- und Sehbehindertenverband Württemberg e.V., Okuvision, Reinecker und LUMA werden mit Informationsständen vor Ort vertreten sein. Wir, sowie die engagierten Aussteller, würden uns sehr freuen, Sie an diesem Tag begrüßen zu dürfen, und hoffen auf eine rege Teilnahme sowie einen anregenden Austausch. Für Ihr leibliches Wohl ist in Form von Getränken und kleinen Snacks gesorgt.

Sollten Sie eine Teilnahme vor Ort planen, bitten wir Sie höflich um eine kurze Rückmeldung per E-Mail infotag.zsa@med.uni-tuebingen.de mit der Anzahl der teilnehmenden Personen. Falls Sie virtuell per Zoom dabei sein möchten, bitten wir ebenfalls um eine kurze Rückmeldung, damit wir Ihnen den entsprechenden Zugangslink zusenden können.

Für Rückfragen stehen wir Ihnen jederzeit gerne zur Verfügung.

Programm 12:50 Uhr bis 18:00 Uhr

12:50 Begrüßung

Prof. Dr. med. Katarina Stingl

13:00 Netzhauterkrankungen - Diagnosen und Untersuchungen

Dr. med. Lasse Wolfram

13:30 RetDis Proben- und Datenbank

Dr. Susanne Kohl

13:50 Netzhautdystrophien genetische Therapien

Prof. Dr. med. Katarina Stingl

14:30 Pause mit begleitender Ausstellung von Informationsständen

15:00 Therapiestudien Stargardt Krankheit

Prof. Dr. med. Laura Kühlewein

15:30 Transkorneale Elektrostimulation und Stoffwechsel

Prof. Dr. med. Katarina Stingl

16:00 Die Anderen: NAC Attack, PRPF31, ADOA, …

Prof. Dr. med. Laura Kühlewein

16:30 Pause mit begleitender Ausstellung von Informationsständen

17:00 Patientenberichte nach Therapien und Diskussion

Prof. Dr. med. Katarina Stingl und Patienten

18:00 Abschluss


Veranstaltungsort:

HNO-Hörsaal, Elfriede-Aulhorn-Straße 7, 72076 Tübingen

Patienteninformationstag 2026 Flyer (PDF)

Mit freundlichen Grüßen

Ihre Sprechstunde für erbliche Netzhauterkrankungen
der Universitäts-Augenklinik Tübingen


Mit freundlichen Grüßen 
Ihre Newsletter-Redaktion
eingestellt von: Rainer Bartels 

Klinische Studien
Dies ist eine kurze Zusammenfassung von Abläufen von klinischen Studien und Marktzulassung von Therapien (Medikamenten oder der Kostenübernahme durch die Krankenkassen).

• Anmeldung Newsletter PRO RETINA auf einen Klick und Forschungsnewsletter
• Patientenregister von PRO RETINA
• LHON Patientenregister von PRO RETINA

• Blind verstehen - der PRO RETINA-Podcast

Die Social-Media Kanäle von PRO RETINA:
• Facebook
• Instagram
• YouTube

PRO RETINA - Jetzt spenden

Pro Retina - Stiftung zur Verhütung von Blindheit

PRO RETINA Deutschland e. V.
Selbsthilfevereinigung von Menschen mit Netzhautdegenerationen
Mozartstr. 4 - 10
53115 Bonn

Telefon: +49 (228) 227 217 0
E-Mail: info@pro-retina.de
Internet: www.pro-retina.de

Forschung fördern – Krankheit bewältigen – selbstbestimmt leben