Liebe Abonnenten,
wegen der hohen Nachfrage ist die Fachveranstaltung "Augen auf bei erblichen Netzhauterkrankungen" am 24. April 2024 nun auch für Betroffene und Interessierte zugänglich. Über den Chat können Sie Fragen an die Expertinnen und Experten stellen. Alle Informationen sowie die Möglichkeit zur Anmeldung finden Sie nachfolgend. Bitte melden Sie sich gleich an!

Am Mittwoch 24.04.2024 um 19 Uhr beleuchten wir in einer digitalen Fachveranstaltung von PRO RETINA Deutschland e. V. den Weg zu einer präzisen Diagnostik bei erblichen Netzhauterkrankungen. Es wird vorgestellt, wie dies gelingt, welche Rolle die molekulargenetische Diagnostik spielt und wie Betroffene humangenetisch beraten werden sollten.

Sie als von einer Netzhauterkrankung Betroffene und damit die eigentlichen Expertinnen und Experten in eigener Sache laden wir herzlich ein, an dieser Veranstaltung teilzunehmen.

Inhalte der Veranstaltung, die Referenten und Hinweise zur Anmeldung:
Netzhautdystrophien können sich in verschiedenen Lebensaltern manifestieren und sind variabel in der Ausprägung und Progression. Aufgrund der Seltenheit und ihrer ausgeprägten klinischen und genetischen Heterogenität stellt die eindeutige Diagnostik eine Herausforderung für Augenärztinnen und -ärzte dar. Deshalb ist eine frühzeitige und präzise Diagnose für Patientinnen und Patienten und ihre Angehörigen von großer Bedeutung.

Hilfreich ist in diesem Kontext auch die molekulargenetische Diagnostik. Die molekulargenetische Diagnostik erlaubt es, die Ursachen von unheilbaren Netzhauterkrankungen zu verstehen und öffnet damit den Weg zur Entwicklung von Therapien.

Anhand von Fallbeispielen erläutern die beiden Mediziner, was die ersten Anzeichen von erblichen Netzhautdystrophien sind. Sie zeichnen die ersten Schritte zur Diagnose nach, beleuchten, wie klinische und molekulargenetische Untersuchungen eine eindeutige Diagnose sichern können, und erläutern die Bedeutung der humangenetischen Beratung.

Frau Dr. Sandra Jansen von der PRO RETINA Deutschland e.V. wird Ihnen einen Einblick in das Leben mit einer erblichen Netzhauterkrankung geben und den Weg von Betroffenen bis zur eindeutigen Diagnose schildern.

Referenten:
• Dr. med. Karsten Hufendiek von der Klinik für Augenheilkunde, Medizinische Hochschule Hannover.
• Dr. rer. physiol. Karolina Plößl, Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Regensburg
• Dr. rer. nat. Sandra Jansen, Fachreferentin von PRO RETINA Deutschland e. V.

Die Veranstaltung ist kostenlos und findet am 24.4.2024, von 19 bis 20 Uhr statt. Unter diagnostik@pro-retina.de können Sie sich anmelden, Sie erhalten dann die Einwahldaten für die Fachveranstaltung.

Wir freuen uns auf Sie!

Mit freundlichen Grüßen
Ihre Newsletter-Redaktion
eingestellt von Rainer Bartels

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PRO RETINA Deutschland e. V.
Selbsthilfevereinigung von Menschen mit Netzhautdegenerationen
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Telefon: +49 (228) 227 217 0
E-Mail: info@pro-retina.de
Internet: pro-retina.de