Patientensymposium in München

Expertinnen und Experten stellen in Vorträgen die Möglichkeiten der molekulargenetischen Diagnose und Therapie erblich bedingter Netzhauterkrankungen vor. Betroffene, Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler sowie Medizinerinnen und Mediziner erhalten einen fundierten Einblick in die neuesten Erkenntnisse der Forschung, lernen die Ergebnisse klinischer Studien sowie der ersten Gen-Therapie bei hereditären Netzhautdystrophien kennen und haben die Möglichkeit, in den fachlichen Austausch zu treten. Eine Online Teilnahme via Zoom ist ebenfalls möglich.
 
Ab 11 Uhr Informationsstand der PRO RETINA Deutschland e. V. sowie Optiker Wörle; SehkraftCentrum München und Vorstellung der Orcam.

13 Uhr Beginn des Patientensymposiums

Begrüßung
Dr. Sandra Jansen, Fachreferentin PRO RETINA Deutschland e. V.

13.15 Uhr Erfahrungsbericht eines Betroffenen

13.30 Uhr Vorstellung der Kampagne „Kenne Dein Gen“ und des PRO RETINA-Patientenregisters
Dr. Sandra Jansen, Fachreferentin und Leiterin des Patientenregisters von PRO RETINA Deutschland e. V.

14 Uhr „Erblich bedingte Netzhauterkrankungen"
Dr. med. Maximilian-Joachim Gerhardt, Augenklinik LMU München

15.00 Uhr Kaffeepause

15.45 Uhr „Genanalyse bei erblichen Netzhauterkrankungen“
N.N.
 

Datum und Uhrzeit

10.06.2023, Ab 11 Uhr Informationsstand der PRO RETINA Deutschland e. V. sowie Optiker Wörle; SehkraftCentrum München und Vorstellung der Orcam

Ort

Hörsaal der Augenklinik und Poliklinik; LMU (Ludwig-Maximilians-Universität München), Mathildenstraße 8, München
Es besteht außerdem die Möglichkeit, online via Zoom teilzunehmen.

Anmeldung

Die Teilnahme ist kostenlos.
Bitte melden Sie sich telefonisch oder per Mail bis zum 05.06.2023 an unter Telefonnummer: 0228 007 217 0 oder gen-muenchen@pro-retina.de.